Un nouveau type de test COVID-19 dont l’utilisation est maintenant approuvée pourrait aider au diagnostic de première ligne

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis va beaucoup plus vite pour accorder une «  autorisation d’utilisation d’urgence  » spéciale à l’équipement et aux tests qui pourraient aider à augmenter les tests pour le nouveau coronavirus aux États-Unis, ce qui est en retard sur la plupart des pays dans le monde quand il s’agit aux tests effectués par rapport à la taille de sa population. Un type de test dont l’utilisation vient d’être approuvée pourrait aider à accroître la disponibilité des tests de première ligne dans les hôpitaux et les cliniques où les patients reçoivent des soins – sans nécessiter un aller-retour vers un laboratoire de diagnostic dédié.

Le test COVID-19 de Cepheid, approuvé par l’agence cette semaine, a également l’avantage de pouvoir être exécuté avec ou sans utilisation d’un écouvillon nasal, ce qui est essentiel car les fournitures d’écouvillons nasaux sont taxées à l’échelle mondiale en raison de la nécessité de essai. C’est également un test moléculaire basé sur la PCR, avec des taux de précision élevés, tout comme les tests en laboratoire qui sont déjà en place dans les installations aux États-Unis, mais il utilise la machine GeneXpert de l’entreprise (essentiellement un kit de diagnostic de la taille d’une imprimante à jet d’encre). cartdrige lab dans une boîte d’environ la taille d’une imprimante à jet d’encre) pour produire des résultats sur site.

Cepheid indique qu’environ 23000 de ses micro-laboratoires GeneXpert sont déjà utilisés dans le monde, dont environ 5000 aux États-Unis.Le matériel de la société effectue des tests pour la grippe depuis des années déjà, avec des taux de fiabilité élevés. Les nouveaux tests COVID-19 pour le système commenceront à être expédiés par la société de diagnostic moléculaire basée à Sunnyvale à partir de la semaine prochaine.

Les tests aux États-Unis ont augmenté au cours de la semaine dernière, en grande partie grâce aux efforts généralisés pour accroître la disponibilité, en particulier dans les régions durement touchées comme l’État de New York. Mais le besoin de plus de tests est toujours pressant, car les limites de disponibilité signifient que seuls les cas les plus graves, nécessitant souvent une recherche de contact confirmée ou une preuve de risque élevé, sont testés. Des solutions telles que celles de Cepheid, ainsi que d’autres méthodes de test alternatives potentielles qui peuvent être entièrement effectuées à la maison, comme le prochain test de Scanwell qui recherche des anticorps dans le sang d’une personne, sont indispensables si nous espérons vraiment étendre les tests à un degré qui le permet. informer correctement toute stratégie d’atténuation des coronavirus.

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Traduit de l’anglais de https://techcrunch.com/2020/03/22/a-new-type-of-covid-19-test-now-approved-for-use-could-help-with-frontline-diagnostics/

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