Un nouveau test COVID-19 autorisé par la FDA n’a pas besoin de laboratoire et peut produire des résultats en seulement 5 minutes

Il y a un nouveau test COVID-19 du fabricant de technologies de la santé Abbott qui semble être le plus rapide à ce jour en termes de production de résultats, et qui peut le faire sur place au point de service, sans nécessiter un aller-retour vers un laboratoire. Ce test pour le nouveau coronavirus à l’origine de la pandémie mondiale actuelle a reçu une autorisation d’urgence pour une utilisation par la Food and Drug Administration des États-Unis, et commencera la production la semaine prochaine, avec une production de 50 000 par jour possible à partir de la semaine prochaine.

Le nouveau test Abbott ID NOW COVID-19 utilise la plate-forme de diagnostic Abbott ID NOW, qui est essentiellement un laboratoire en boîte qui a à peu près la taille d’un petit appareil de cuisine. Sa taille et le fait qu’il puisse produire un résultat positif en seulement cinq minutes, ou négatif en moins de 15 ans, signifient qu’il pourrait être un moyen très utile d’étendre les tests de coronavirus au-delà de sa disponibilité actuelle à plus d’endroits, y compris les cliniques et chez le médecin, et réduire les temps d’attente en termes de test et de diagnostic.

Contrairement aux tests rapides qui ont été utilisés dans d’autres pays et qui ont reçu un nouveau type d’autorisation en vertu d’une directive de la FDA qui ne confirme pas l’exactitude des résultats, cette solution de test rapide utilise la méthode de test moléculaire, qui fonctionne avec la salive et des échantillons de mucus prélevés sur un patient. Cela signifie qu’il fonctionne en identifiant une partie de l’ADN du virus chez un patient, ce qui signifie qu’il est bien meilleur pour détecter la présence réelle du virus pendant l’infection, tandis que d’autres tests qui recherchent dans le sang des anticorps utilisés dans le point de contact -les établissements de soins ne peuvent détecter que les anticorps, qui pourraient être présents chez les patients récupérés qui ne sont pas activement infectés par le virus.

La bonne nouvelle pour la disponibilité de ce test est que ID NOW, le matériel d’Abbott sur lequel il s’exécute, «détient déjà la plus grande empreinte moléculaire au point de service aux États-Unis» et est «largement disponible» dans les cabinets de médecins, urgent cliniques de soins, salles d’urgence et autres installations médicales.

Au total, Abbott dit maintenant qu’il pense qu’il produira 5 millions de tests en avril, répartis entre ces nouveaux tests rapides et les tests de laboratoire pour lesquels il a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence par la FDA le 18 mars.

Les tests ont été l’un des premiers problèmes rencontrés par les États-Unis pour maîtriser la pandémie de coronavirus: le pays a pris du retard sur les autres pays du monde en termes de tests par habitant effectués, ce qui, selon les experts, a entravé sa capacité à suivre et retracer la propagation du virus et la maladie respiratoire qui en résulte. Les patients ont déclaré avoir dû faire des efforts extrêmes pour recevoir un test et subir de longues attentes pour obtenir des résultats, même dans les cas où l’exposition était probable et où leurs symptômes correspondent au profil COVID-19.

Traduit de l’anglais de https://techcrunch.com/2020/03/27/a-new-fda-authorized-covid-19-test-doesnt-need-a-lab-and-can-produce-results-in-just-5-minutes/

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